制法：将氯化钠、焦亚硫酸钠、依地酸二钠溶于通二氧化碳或氮气饱和的适量注射用水中。

  另取少量注射用水用二氧化碳或氮气饱和， 加盐酸搅匀后，加肾上腺素搅拌使完全溶解。将

  两液合并，以水用二氧化碳或氮气饱和的注射用水加至全量。用盐酸（ 1mol/L ）或氢氧化钠

  （1mol/L ）调整pH 值至3.0-3.2。在二氧化碳或氮气流下过滤，分装于安瓿中，安瓿空间填

  制法：将布洛芬、乳糖、低取代羟丙甲纤维素混合均匀，另将 PVP 溶解于适量乙醇中作粘

  合剂，将该粘合剂与前述混合物搅拌均匀制备软材，过筛，制颗粒，干燥，整粒，将硬脂酸 镁加入干颗粒

  4、处方分析：复方乙酰水杨酸片（1000片）的制备 处方 乙酰水杨酸 268g

  制法：将①②③④混合后， 加热至 80C ，另将⑤⑥⑦⑧⑨混合后，加热至 备方法。 80 C,将以上

  制法：①将对乙酰氨基酚、与约1/3淀粉混匀，制软材，制粒，干燥，整粒；②将晶

  型乙酰水杨酸与上述颗粒混合，加入剩余的淀粉（预干燥），混匀；③将吸附有液状石蜡的

  （2）药物、辅料T粉碎、过筛混合T制软材T制湿颗粒T湿粒干燥T整粒混合T压片）7质量检查T包装

  （3）三主药混合制粒易产生低共熔现象，且可避免乙酰水杨酸与水非间接接触防止水解。

  （5）滑石粉在压片时易因振动而脱落，加入液状石蜡可使滑石粉更易于黏附在颗粒的表面,

  处方中鱼肝油为主药，吐温80为12.5g乳化剂，西黄蓍胶为辅助乳化剂，甘油为稳定剂, 苯甲酸为防腐剂，糖精为甜味剂，杏仁油香精、香蕉油香精为芳香矫味剂。

  (1 )本品系混悬齐叽制备要点：取沉降硫置乳钵中加甘油和聚山梨酯80研匀，缓缓加入硫

  酸锌水溶液，研匀，然后缓缓加入樟脑醑，边加边研，最后加适量纯化水至全量，研匀即得。(2 )提高稳定性措施：硫有升华硫、精制硫和沉降硫三种，以沉降硫的颗粒最细，为减慢沉降速度，选用沉降硫；硫为典型的疏水性药物，不被水润湿但能被甘油润湿，故先加入甘

  油及表面活性剂吐温80作润湿剂使之充分分散，便于与其他药物混悬均匀；若加入适量高分子化合物如羧甲基纤维素钠增加分散介质的黏度其助悬作用，制剂会更稳定些。

  1. 硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、凡士林、羊毛脂、液状石蜡，水浴加热至80C左右使其熔化、混匀；

  2. 另取羟苯乙酯溶于甘油和水中，加入三乙醇胺混匀，加热至与油相同温，将油相加到水相

  三乙醇胺与部分硬脂酸形成的有机铵皂为0/W型乳化剂，单硬脂酸甘油酯能增加油相的吸

  水能力，同时还作为辅助乳化剂能有效地提高0/W型乳剂基质的稳定性，羊毛脂可增加油

  相的吸水性和药物的穿透性，液状石蜡和凡士林用以调节稠度、增加润滑性，甘油为保湿剂。助溶、增溶及潜溶均为增加药物溶解度的方法，请分别说明其增加溶解度的机理。

  助溶剂：难溶性药物与助溶剂形成溶解度大的络合物、复合物而增加溶解度，如碘加碘化钾

  形成溶解度大的络合物。潜溶：在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度与各单纯

  溶剂中溶解度相比，出现极大值，称此现状为潜溶，称对应的溶剂为潜溶剂。如90%的乙醇是的潜溶剂。增溶：通过加入表面活性剂形成胶束而增加难溶性药物溶解度的作用，称为增溶作用，加入的表面活性剂称为增溶剂。每1克增溶剂能增溶药物的克数称为增

  紫外线灭菌法特点：适用于物体表面、无菌室的空气及蒸馏水的灭菌。最强灭菌的紫外线nm。其灭菌的机理是，紫外线作用于微生物核酸蛋白，促使其变性，同时空气受紫外线照射产生微量臭氧，从而起共同杀菌作用。

  影响因素：紫外线强度、照射距离、照射时间下列处方欲制成等渗溶液需加多少NaCI?

  6)改变药物的作用性质。同一种药物制作而成不同的剂型，能发挥不同的药效。简述固体分散体中药物速释原理

  (1)药物的高度分散状态加快了药物的释放。一般按溶出速率的快慢有如下顺序：分子状态〉无定形〉微晶。

  (2)?载体材料对药物的溶出有推动作用：① 水溶性载体提高了药物的可湿润性：②载

  体保证了药物的高度分散性：③ 载体对药物有抑晶性。在固体分散物的制备过程中(如

  PVP与药物在共蒸发过程中)，由于氢键作用、络合作用或黏度增大，会抑制药物的晶核形成和生长。

  (2)?光线的影响：光是一种辐射能，波长较短的紫外线更易激发药物的氧化反应，加速药物的降解。

  1、举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？答案：混合时可能遇上问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜

  色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润

  湿时，应针对不一样的情况解决，若是吸湿性很强药物(如胃蛋白酶等)在配制时吸潮，应在

  低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强, 则可分别包装。 答案关键词：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例, 等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装

  答案：主药、辅料的处理T 制软材T 制湿颗粒T 干燥T 整粒T 压片T 包衣T 包装 答案关键字：制软材，制湿颗粒,干燥，整粒，压片,包衣

  3、举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 ［处方］液状石蜡---12ml

  分散后，加纯化水 8 ml ，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化 水适量研匀，即得。

  湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后， 分次加

  入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成 30ml ，搅匀，即得。

  水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有特殊的比例，即：若用植物油，其比例为

  下降并析出，致溶液由清变浊， 发生起昙，此温度即昙点。应注意某些聚氧乙烯类非离子表

  答案关键字：聚氧乙烯类、非离子表面活性剂、昙点、聚氧乙烯链、氢键断裂、溶解度、急 剧下降

  原辅料T 配液T 滤过（粗滤T 精滤）T 灌装T 封口T 灭菌检漏T 质检T 印字包装T 成品 安瓿T 截切T 圆口T 洗涤T 干燥灭菌T 冷却

  答案：（1）葡萄糖注射液有时产生云雾状沉淀，一般是由于原料不纯或过滤时漏碳等原因造

  成，解决办法一般都会采用浓配法、滤膜过滤，并加入适量盐酸，中和胶粒上的电荷，加热煮沸使糊精水解，蛋白质凝聚，同时加入活性碳吸附滤过除去。

  （2）葡萄糖注射液热压灭菌易脱水形成5-羟甲基呋喃甲醛，再分解为乙酰丙酸和甲酸，同

  答案关键词：原料不纯，过滤时漏碳，浓配法、滤膜过滤，适量盐酸，活性碳吸附；脱水

  答案：软膏剂大多数都用在皮肤及黏膜，具有滋润皮肤，防止干燥，皲裂，防止细菌侵入，对创伤及病变皮肤起防腐、杀菌、消炎、收敛及促进肉芽生长和伤口愈合的局部作用。某些软膏

  剂中药物可透皮吸收而产生全身作用，特别含有毒性较大的药物的软膏剂或软膏用于受损皮

  肤时，应注意防止出现局部或全身毒性。乳膏剂基质的油相为半固体或固体，故乳膏剂基质

  呈半固体状态。W/0型乳膏基质较不含水的油性基质易涂布，油腻性小，且水分从皮肤表面蒸发时有缓和的冷却作用。0/W形乳膏基质又能吸水，易洗除，对某些药物的释放性能

  答案关键词：半固体状态，油腻性小，易洗除，对某些药物的释放性能强，但易干燥，发霉

  答案：滴丸剂的主要优点有：①疗效迅速，生物利用度高，副作用小。②增加药物的稳定性。

  ③液体药物可制成固体滴丸，使液体药物固化，便于携带、运输和服用。④可根据自身的需求制成内服、外用、缓释、控释或局部治疗等多种类型。⑤生产设备简单，操作简单便捷，无粉尘，有利于劳动保护。

  缺点：目前可供滴丸剂选用的基质品种较少，且难以滴制成大丸（一般丸重多在100mg以下），使每丸含药量低，所以只适用于剂量较小的药物。

  ［制法］取PEG6000在油浴上加热至约135 C,加入灰黄霉素细粉，不断搅拌使全部熔融，趁热过滤，置贮液瓶中，135C下保温，用滴管（内外径分别为9.0 mm、9.8mm）滴制，滴

  入含43%液体石蜡植物油的冷凝液中，滴速80滴/分钟，冷凝成丸。以液体石蜡洗丸，至无

  根据灰黄霉素滴丸的制备，分析：（1）为什么选择含43%液体石蜡的植物油作冷凝液？

  答案：（1）PEG6000为水溶性基质；含43%液体石蜡的植物油与主药和基质不相互溶，具有适宜的表面张力及相对密度，以便滴丸能在其中有足够的时间冷凝、收缩，保证成形完好，故选其作冷凝液。

  （2）灰黄霉素系口服抗真菌药，极微溶于水，对热稳定（熔点为218?224C）,与PEG6000（熔点为60C）在135C时可成为固态溶液，使95%的灰黄霉素为2微米以下的微晶分散。灰黄霉素制成滴丸，有较高的生物利用度，其剂量仅为微粉的1/2，从而减弱不良反应，提

  答案：气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成。抛射剂以及必要时加

  入的附加剂与药物一同装封在耐压容器中，由于抛射剂气化产生压力，若打开阀门，则药物、抛射剂一起喷出而形成雾滴。离开喷嘴后抛射剂和药物的雾滴进一步气化，雾滴变得更细。

  12、讨论下列药物制成3 -环糊精包合物的作用：研磨法制得维A酸B -环糊精包合物、萘普

  生与3 -环糊精制成包合物、硝酸异山梨醇酯与二甲基 3 -环糊精包合物。

  答案：采用研磨法制得维A酸3 -环糊精包合物，能显著提升维A酸的稳定性，降低毒副作用。萘普生为消炎镇痛药，由于其极微溶于水，口服给药常引起胃刺激，将萘普生与 3 -环糊精制成包合物后，溶解度显著增加，降低了口服后对胃黏膜的刺激性，提高了治疗效果。

  硝酸异山梨醇酯与二甲基3 -环糊精包合物可在体内缓慢释药，使血药浓度平缓，大幅度的提升病人的顺应性。答案关键词：研磨法， 3 -环糊精包合物，降低，刺激性，缓慢释药

  答案：（1 ）用量过大的药物，每次使用量超过0.5g；（2）药效剧烈的药物；（3）溶解度太小

  的药物；（4）吸收无规律、吸收差、易受干扰的药物；（5）半衰期太短的药物

  答案：防止药物水解，可采取以下主要措施：①调节pH:选用适当的酸碱或缓冲剂调节pH 至最适当的范围；②控制温度：根据温度对药物稳定性的影响，制定合理的工艺条件；③改变溶剂或控制水分：对易水解的药物制成液体药剂时，可部分或全部选用非水溶剂，以减少药物的降解。对于含有易水解药物的固体制剂，应控制制剂的水分含量。此外，还能够最终靠制成难溶性盐等措施来防止或延缓药物的水解。

  答案：防止药物制剂氧化的措施和方法主要有：①除去氧或减少与空气中的氧接触的机会；

  ②避光：对光敏感的药物，制备过程应避光操作，并选择遮光包装材料包装，避光贮藏；③ 调节pH：一般调pH至偏酸性；④添加抗氧剂和金属络合剂。此外，还能够最终靠改进药物剂